卫生
SanRO® 膜元件符合美国药典 (USP) 标准，通常用于制药、医疗、生物技术、食品、饮料和半导体工艺中的纯化水生产。膜元件满足纯化水 (PW) 的所有要求，并符合美国食品药品监督管理局 (FDA) 法规 CFR 第 21 条的规定。海德能 SanRO® 膜元件采用网状外层包裹，方便现场清洁，从而降低了膜元件结垢和污染物在膜元件外部残留的可能性。与玻璃纤维包裹的膜元件相比，这种膜元件消除了微生物生长的可能。热消毒能够到达杀菌剂无法触及的区域，并且整个过程易于监控。
Membranes for high performance USP water purification systems. Elements conform to FDA Regulation CFR, Title 21 and are used for operating temperatures up to 45°C.
|
Model No. |
Flow Rate* |
Pressure Rating (PSI) |
Nominal Salt Rejection |
Size* |
|
|
(GPD) |
(m3/d) |
||||
|
SanROO HS-4 |
2,200 |
8.3 |
225 |
99.7 |
4" x 40" |
|
SanRO HS2-4 |
3,000 |
11.4 |
225 |
99.6 |
4" x 40" |
|
SanRO HS-8 |
8,800 |
33.3 |
225 |
99.7 |
8" x 40" |
|
SanRO HS2-8 |
14,000 |
53.0 |
225 |
99.6 |
8" x 40" |
Please see product specification sheets for the test conditions under which the stated performance are based, and exact membrane element dimensions.
- 符合 FDA 法规 CFR 第 21 条
- 通过消除“死”流区域来降低细菌生长的可能性。
- 生产 USP 分类水
- 精心挑选的组件，确保日常消毒的耐用性
- 尽可能大的活性膜面积，实现高通量和低能源成本
- 节能、高渗透、高阻隔膜
- 所有元件均在工厂进行热定型，以便在安装开始时预测流量
- 100% 的元件都经过湿式测试，以确保性能可追溯性、可追溯性以及符合流量和拒绝标准
- 符合 ISO 9001 标准的制造
- Hydranautics 的 IMSDesign 软件程序提供的计算机化应用设计
- 符合CGMP
- 减少细菌内毒素和微生物
- 眼科和吸入产品生产
- 降低高纯水中的 TDS、TOC 和胶体
- 以“菌落形成单位”（CFU）衡量，去除藻类、真菌、霉菌、酵母和细菌
- 去除细胞壁中可能导致发烧、休克或死亡的多糖化合物细菌，以“内毒素单位”（EU/ml）为单位
- 通过减少营养物质来减少微生物的生长
- 电子级超纯水
- 化妆品生产用水
- 营养保健品生产
- 食品和饮料生产
- 容器冲洗
- 生产用于清洁发酵设备和透析机的超纯水或PW（纯净水）和WFI（注射用水）。
- 葡萄酒脱醇
- 更换蒸馏系统，降低能源消耗和成本